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科学家发现TRAF6促进癌症发展机制 近日,中科院上海生科院营养科学研究所的科学家在一项研究中,揭示了TRAF6在癌症发生发展中新的功能和机制。相关研究成果日前发表于美国《癌症研究》杂志。肿瘤坏死因子受体相关因子6,是肿瘤坏死因子受体相关因子家族的成员之一,最初被发现于白细胞介素1及CD40信号传导途径。作为泛素连接酶,TRAF6可以对其底物进行Lys63连接的多聚泛素化修饰,进而促进其底物激酶如TAK1和PKB 的活性,在先天和后天免疫、骨代谢以及淋巴结发育中发挥重要作用。近来的研究显示,TRAF6可能在癌症发生发展过程中也扮演重要角色,但学界对其具体作用和机制尚不清楚。在营养科学研究所研究员方靖的指导下,博士研究生孙恒和李雪冰等开展了TRAF6在结肠癌中的作用及分子机制研究。研究发现,TRAF6可以提高低氧诱导因子-1蛋白的稳定性,并且这种调节作用不依赖于氧气。HIF-1是转录因子,调节多种基因的表达,在肿瘤血管生成和肿瘤发展过程中发挥非常重要的作用。机制研究表明,TRAF6可以结合HIF-1并对其进行Lys63连接的多聚泛素化修饰,阻止了HIF-1的降解,导致该蛋白在细胞内累积。动物实验发现,降低TRAF6的水平可以明显抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。这些结果表明TRAF6通过促进HIF-1的表达在癌症的发展过程中发挥重要作用;同时,该研究也发现了一个新的HIF-1泛素化修饰方式,丰富了对HIF-1蛋白修饰的认识。据悉,该项研究受到国家自然科学基金委、中科院和上海生科院的经费支持。更多阅读《癌症研究》发表论文摘要

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